[제이엘케이 제공]

▲ 제이엘케이[322510]는 인공지능(AI) 관류영상 뇌졸중 설루션 JLK-PWI가 미국 식품의약국(FDA)로부터 시판 전 승인인 510(k)를 받았다고 6일 밝혔다. JLK-PWI는 뇌 자기공명(MR) 관류영상을 자동으로 분석해 회복 가능성이 낮은 뇌경색 중심 영역과 혈액 공급이 저하된 뇌관류 저하 영역에 대한 정량적인 지표를 제공하는 설루션이다. 제이엘케이가 FDA 승인을 받은 것은 전립선암 설루션을 포함해 4번째다. (서울=연합뉴스)