[중앙이코노미뉴스 강한솔] 알테오젠은 자사가 국내 최초로 개발한 유전자 재조합 히알루로니다제 '테르가제주'가 서울아산병원 약사위원회(DC)를 통과했다고 27일 밝혔다.

DC는 병원 내에서 약물 처방 여부를 심의하는 기구로, 이를 통과해야 병원에서 해당 약물을 사용할 수 있다.

테르가제주는 지난해 11월 출시된 국내 최초의 유전자 재조합 방식 히알루로니다제로, 기존 동물 유래 제품 대비 순도가 높고 일정한 활성도를 유지하며 부작용 가능성이 낮은 것이 특징이다. 히알루로니다제는 히알루론산을 분해하는 효소로, 약물의 조직 내 침투력을 높이고 체액 및 혈액의 재흡수를 촉진하는 역할을 한다.

이 제품의 핵심 유효물질은 알테오젠의 피하주사제형 플랫폼인 '하이브로자임'(Hybrozyme™)에 사용되는 ‘ALT-B4’다. 테르가제주는 품목허가 임상시험을 통해 우수한 안전성을 입증했으며, 임상 기간 중 항약물항체(ADA)가 발생하지 않아 반복적인 시술에서도 일정한 효과를 기대할 수 있는 약물로 평가받고 있다.

현재 테르가제주는 상계백병원, 대구가톨릭대학교병원, 구미차병원 등 16개 종합병원에서 처방되고 있으며, 이번 서울아산병원 DC 통과를 포함해 서울의료원, 전북대병원, 한양대구리병원 등에서도 사용이 가능해졌다. 이에 따라 조만간 전국 약 30여 개 종합병원에서 처방될 전망이다.

알테오젠은 상반기 내에 주요 대학병원에서 테르가제주 처방을 가능하게 하는 것을 목표로 하고 있다.

한편 28일 한국거래소에 따르면 오전 10시 50분 기준 알테오젠 주가는 전 거래일 대비 2.74% 내린 39만500원에 거래되고 있다.