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(서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 셀트리온[068270]은 지난 4일부터 7일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 '월드(World) ADC 2024' 콘퍼런스에 참가해 개발 중인 항체-약물접합체(ADC) 신약 파이프라인(개발 중 신약)의 개발 성과를 처음 공개했다고 6일 밝혔다.

셀트리온이 5일(현지시간) 비임상 연구 결과를 발표한 CT-P70은 비소세포폐암(NSCLC) 등 고형암을 대상으로 하는 ADC 치료제로, 암세포에서 활성화되면 종양의 성장을 유발하는 'cMET'(세포성장인자 수용체)를 표적으로 삼는다.

셀트리온은 CT-P70이 시험관 및 생체 내 cMET 발현 폐암·위암에서 종양 억제에 효과를 보였고 독성 시험에서 충분한 안전성을 확인했다며 기존 MMAE(단백질 구조물인 미세소관을 표적·저해해 종양을 억제하는 항암제) 페이로드(Payload·세포독성항암제) 기반 경쟁 ADC 약품에 비해 상대적으로 우수한 치료 효과를 확인했다고 전했다.

함께 공개된 CT-P71은 방광암을 비롯한 고형암 치료를 타깃으로 개발 중인 ADC 치료제로, 종양에서 관찰되는 넥틴-4(Nectin-4)를 표적으로 한다. CT-P71은 비임상 연구에서 방광암·유방암·폐암의 종양 억제에 효능을 나타냈고 기존 넥틴-4 표적 ADC에 비해 보다 개선된 치료 옵션의 가능성을 나타냈다고 회사가 설명했다.

셀트리온은 이른 시일 내 임상 시험에 돌입해 같은 기전의 치료제 중 가장 우수한 효과를 보이는 '베스트인클래스'(Best in class) 신약 개발을 완료할 계획이다.

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