[ 아시아경제 ] 바이오제약기업 메디톡스는 지난 1일(현지시간)까지 3일간 프랑스 파리에서 열린 세계 최대 미용성형학회 IMCAS(국제미용성형학회)에서 새롭게 개발 중인 톡신 제제 라인업을 최초로 공개했다고 5일 밝혔다.

메디톡스는 IMCAS 마지막 날 진행된 보툴리눔 톡신 특별 세션에서 분당 스킨영클리닉 허수정 원장이 발표한 '보툴리눔 톡신 제제 파이프라인과 미래' 강연을 통해 프리필드시린지(PFS·사전 충전 주사) 형태의 톡신 제제 'PF30'과 유전자 재조합 톡신 제제 'MT951'의 개발 현황을 공개했다. 해당 세션에는 애브비, 멀츠 등 대표적인 글로벌 톡신 기업 8곳이 참석했으며, 국내 기업 중에서는 메디톡스와 제테마만 포함됐다.

'PF30'은 비동물성 액상형 보툴리눔 톡신 제제 'MT10109L'(성분명 NivobotulinumtoxinA)을 PFS 형태로 업그레이드한 제품으로, 시술 편의성과 정확성을 획기적으로 개선할 것으로 회사 측은 기대했다. 함께 공개된 'MT951'은 유전자 재조합을 통해 개발하고 있는 차세대 톡신 제제로, 비임상에서 타사 톡신 제제 대비 약 30% 긴 지속 효과를 보였다고 회사가 강조했다.

또한, 메디톡스 정현호 대표가 패널로 참석한 '라 트리뷴'(La Tribune) 세션에서는 미국 진출을 앞둔 액상형 보툴리눔 톡신 제제 'MT10109L'의 출시 계획을 포함한 해외 진출 전략에 대한 발표가 진행됐다.

MT10109L은 균주 배양과 원액 제조 등 전체 제조 과정에서 동물유래성분 사용을 배제하고, 사람혈청알부민(HSA)을 부형제로 사용하지 않아 동물유래 바이러스 감염 가능성을 원천 차단한 액상형 톡신 제제다.

정 대표는 "MT10109L은 미국 진출과 함께 유럽 등 다른 국가에도 병행 진출할 것"이라고 말했다.

정동훈 기자 hoon2@asiae.co.kr
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